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Water → 2,6-Difluoro-nicotinic acid methyl ester

HRID 1024183
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1024183
[F:1][C:2]1[N:10]=[C:9]([F:11])[CH:8]=[CH:7][C:3]=1[C:4]([OH:6])=[O:5].S(=O)(=O)(O)O.O.[C:18](=O)([O-])[O-].[K+].[K+]>CO>[CH3:18][O:5][C:4](=[O:6])[C:3]1[CH:7]=[CH:8][C:9]([F:11])=[N:10][C:2]=1[F:1]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 1118Sulfuric AcidHCID 11430Potassium CarbonateHCID 105830702,6-Difluoropyridine-3-carboxylic acid

Produkt 1

HCID 108449402,6-Difluoro-nicotinic acid methyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To 2,6-difluoro-nicotinic acid (59, 5.60 g, 0.0352 mol) in methanol (60.0 mL) was added concentrated sulfuric acid (1.0 mL, 0.019 mol). The reaction was heated to reflux overnight, then poured into water, basified with 1M potassium carbonate to pH around 9, and extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and concentrated to give a yellow oil (60, 3.5 g, 57.0%).

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction was heated
  2. temperatureto reflux overnight
  3. extractionextracted with ethyl acetate
  4. dry with materialThe organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationconcentrated
  6. customto give a yellow oil (60, 3.5 g, 57.0%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-457d5bb45a014f8c8eb941300a3b354c
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08722702B2

Notizen zur Reaktion

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