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(E)-4-(4-Fluoro-phenyl)-4-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester → 4-(4-Fluoro-phenyl)-4-methyl-pentanoic acid ethyl ester

HRID 1026123
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1026123
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:17])/[CH:5]=[CH:6]/[C:7]([C:10]1[CH:15]=[CH:14][C:13]([F:16])=[CH:12][CH:11]=1)([CH3:9])[CH3:8])[CH3:2]>CO.[Pt](=O)=O>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:17])[CH2:5][CH2:6][C:7]([C:10]1[CH:11]=[CH:12][C:13]([F:16])=[CH:14][CH:15]=1)([CH3:9])[CH3:8])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 67177264(E)-4-(4-Fluoro-phenyl)-4-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 671771124-(4-Fluoro-phenyl)-4-methyl-pentanoic acid ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 345198Adams' catalystKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (E)-4-(4-fluoro-phenyl)-4-methyl-pent-2-enoic acid ethyl ester (4.10 g) in methanol (150 ml) at room temperature was added platinum(IV) oxide (788 mg). The mixture was stirred under an atmosphere of hydrogen (1 atm) at room temperature for 2 h. The catalyst was removed by filtration and the filtrate was concentrated in vacuo to yield a yellow oil, (3.97 g, 96%); MS (ISP): 239.2 ([M+H]+).

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst was removed by filtration
  2. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo
  3. customto yield a yellow oil, (3.97 g, 96%)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-4026d0ab01924658947eebdb4f517109
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08729113B2

Notizen zur Reaktion

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