StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

1-Butanol → tert-Butyl 4-(6-(2-methoxy-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)pyridazin-3-yl)piperazine-1-carboxylate

HRID 1027194
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1027194
Cl[C:2]1[N:3]=[N:4][C:5]([C:8]2[CH:13]=[CH:12][C:11]([N:14]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[N:15]3)=[CH:10][C:9]=2[O:19][CH3:20])=[CH:6][CH:7]=1.[N:21]1([C:27]([O:29][C:30]([CH3:33])([CH3:32])[CH3:31])=[O:28])[CH2:26][CH2:25][NH:24][CH2:23][CH2:22]1.CCN(C(C)C)C(C)C.C(O)CCC>CCOC(C)=O>[CH3:20][O:19][C:9]1[CH:10]=[C:11]([N:14]2[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[N:15]2)[CH:12]=[CH:13][C:8]=1[C:5]1[N:4]=[N:3][C:2]([N:24]2[CH2:23][CH2:22][N:21]([C:27]([O:29][C:30]([CH3:33])([CH3:32])[CH3:31])=[O:28])[CH2:26][CH2:25]2)=[CH:7][CH:6]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 2631-ButanolHCID 81531DiisopropylethylamineHCID 143452tert-Butyl piperazine-1-carboxylateHCID 867105443-Chloro-6-[2-methoxy-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl]pyridazine

Produkt 1

HCID 86710592tert-Butyl 4-(6-(2-methoxy-4-(1H-pyrazol-1-yl)phenyl)pyridazin-3-yl)piperazine-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8857Ethyl AcetateLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
120 °C

Versuchsvorschrift

Following GENERAL METHOD 6-1 for SNAr, Intermediate 2-1 (50 mg, 0.174 mmol), tert-butyl piperazine-1-carboxylate (59 mg, 0.314 mmol), DIPEA (0.06 mL, 0.349 mmol), and n-butanol (0.1 mL) were combined in a 4 mL reaction vial and heated at 120° C. overnight. The reaction was cooled to RT and EtOAc was added. The white solid that formed was filtered off and washed with EtOAc, dissolved in DCM and washed with H2O. The organic layer was dried with sodium sulfate, filtered, and concentrated in vacuo to afford the desired product.

Aufarbeitung

  1. customwere combined in a 4 mL reaction vial
  2. temperatureThe reaction was cooled to RT
  3. customThe white solid that formed
  4. filtrationwas filtered off
  5. washwashed with EtOAc
  6. dissolutiondissolved in DCM
  7. washwashed with H2O
  8. dry with materialThe organic layer was dried with sodium sulfate
  9. filtrationfiltered
  10. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-da1a772a078e447ba5d0fe9a27d41c20
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08729263B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion