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3-benzyloxy-N-(5-tert-butyl-3-methanesulphonylamino-2-methoxy-phenyl)-4-methyl-benzamide → N-(5-tert-butyl-3-methanesulphonylamino-2-methoxy-phenyl)-3-hydroxy-4-methyl-benzamide

HRID 1028424
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1028424
C([O:8][C:9]1[CH:10]=[C:11]([CH:32]=[CH:33][C:34]=1[CH3:35])[C:12]([NH:14][C:15]1[CH:20]=[C:19]([C:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])[CH:18]=[C:17]([NH:25][S:26]([CH3:29])(=[O:28])=[O:27])[C:16]=1[O:30][CH3:31])=[O:13])C1C=CC=CC=1.[H][H]>CO.O1CCCC1.[Pd]>[C:21]([C:19]1[CH:18]=[C:17]([NH:25][S:26]([CH3:29])(=[O:28])=[O:27])[C:16]([O:30][CH3:31])=[C:15]([NH:14][C:12](=[O:13])[C:11]2[CH:32]=[CH:33][C:34]([CH3:35])=[C:9]([OH:8])[CH:10]=2)[CH:20]=1)([CH3:24])([CH3:22])[CH3:23]
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Komponenten

6

Edukt 2

HCID 672175483-benzyloxy-N-(5-tert-butyl-3-methanesulphonylamino-2-methoxy-phenyl)-4-methyl-benzamideHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 67217566N-(5-tert-butyl-3-methanesulphonylamino-2-methoxy-phenyl)-3-hydroxy-4-methyl-benzamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887
Methanol
Lösungsmittel
HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

7.10 g 3-benzyloxy-N-(5-tert-butyl-3-methanesulphonylamino-2-methoxy-phenyl)-4-methyl-benzamide are hydrogenated in a mixture of 70 ml of methanol and 40 ml of tetrahydrofuran in the presence of 800 mg palladium on activated charcoal (10% Pd) at ambient temperature and 50 psi partial hydrogen pressure. Then the catalyst is suction filtered and the filtrate is evaporated down using the rotary evaporator. A white solid remains, which is reacted further without any further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered
  2. customthe filtrate is evaporated down
  3. customthe rotary evaporator
  4. customA white solid remains, which is reacted further without any further purification

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-15404f0639c14a02a2af7a618b06b3d4
Quelldatensatz
uspto-grants-2014_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08735579B2

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