Diethyl Ether → 3-Ethyl-2-(ethylsulfanyl)-1,3-benzothiazol-3-ium 4-methylbenzene-1-sulfonate

HRID 1029362

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1029362
[CH2:1]([S:3][C:4]1[S:5][C:6]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:7]=2[N:8]=1)[CH3:2].[C:13]1([CH3:25])[CH:18]=[CH:17][C:16]([S:19]([O:22]CC)(=[O:21])=[O:20])=[CH:15][CH:14]=1.[CH3:26][CH2:27]OCC>CC(C)=O>[S:19]([C:16]1[CH:17]=[CH:18][C:13]([CH3:25])=[CH:14][CH:15]=1)([O-:22])(=[O:21])=[O:20].[CH2:1]([S:3][C:4]1[S:5][C:6]2[CH:12]=[CH:11][CH:10]=[CH:9][C:7]=2[N+:8]=1[CH2:26][CH3:27])[CH3:2]

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 3283Diethyl EtherHCID 6638Ethyl p-methylbenzenesulfonateHCID 759932-(Ethylthio)benzothiazole

Produkt 1

HCID 140905473-Ethyl-2-(ethylsulfanyl)-1,3-benzothiazol-3-ium 4-methylbenzene-1-sulfonateAusbeute 83 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 180AcetoneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

2-(Ethylthio)benzothiazole (1062 g, 0.056 mol) and ethyl p-toluensulfonate (11.15 g, 0.056 mol) were heated at 140°-167° C. for 2 hours. The mixture cooled and was dissolved in acetone. The acetone solution was poured into 400 ml anhydrous ether to yield 18.19 g (83%) of gummy solid.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe mixture cooled

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6afe3b82095145f48795fa142d4b1017
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_04
Patentnummer
US05102781

Verknüpfte Notizen

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