Triethylamine → HCID 86745634, Verbindung

HRID 1029505

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1029505
[Br:1][C:2]1[N:11]=[C:10]2[C:5]([CH:6]=[CH:7][C:8]([N:12]3[CH:20]([OH:21])[C:19]4[C:14](=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=4)[C:13]3=[O:22])=[N:9]2)=[CH:4][CH:3]=1.C(N(CC)CC)C.[CH3:30][CH:31]([CH3:38])[CH2:32][CH2:33][CH2:34][C:35](Cl)=[O:36]>C(Cl)Cl.CN(C)C1C=CN=CC=1>[CH3:30][CH:31]([CH3:38])[CH2:32][CH2:33][CH2:34][C:35]([O:22][CH:13]1[C:14]2[C:19](=[CH:18][CH:17]=[CH:16][CH:15]=2)[C:20](=[O:21])[N:12]1[C:8]1[CH:7]=[CH:6][C:5]2[C:10](=[N:11][C:2]([Br:1])=[CH:3][CH:4]=2)[N:9]=1)=[O:36]

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 136648655-Methylhexanoyl chlorideHCID 19900421HCID 19900421, Verbindung

Produkt 1

HCID 86745634HCID 86745634, VerbindungAusbeute 66,7 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 142844-(Dimethylamino)pyridineKatalysatorHCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

The procedure is as in Example 7, but starting with 2-(7-bromo-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-hydroxy-1-isoindolinone (8.55 g) in methylene chloride (110 cc), triethylamine (11.1 g), 5-methylhexanoyl chloride (7 g) and 4-dimethylaminopyridine (50 mg). After the residue obtained has been crystallized in hexane and then recrystallized in ethanol, 2-(7-bromo-1,8-naphthyridin-2-yl)-3-oxo-1-isoindolinyl 5-methylhexanoate (7.5 g), m.p. 136° C., is obtained.

Aufarbeitung

  1. customAfter the residue obtained
  2. customhas been crystallized in hexane
  3. customrecrystallized in ethanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f8a3300bcfce47e89082ed7e60e68b90
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_04
Patentnummer
US05102890

Verknüpfte Notizen

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