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Hydrazine hydrate (1:1) → HCID 15754479, Verbindung

HRID 1030011
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1030011
[N+:1]([C:4]1[CH:19]=[CH:18][CH:17]=[CH:16][C:5]=1[C:6]([CH:8]1[C:13](=O)[CH2:12][CH2:11][CH2:10][C:9]1=[O:15])=O)([O-:3])=[O:2].O.[NH2:21][NH2:22]>C(O)C>[O:15]=[C:9]1[CH2:10][CH2:11][CH2:12][C:13]2[NH:22][N:21]=[C:6]([C:5]3[CH:16]=[CH:17][CH:18]=[CH:19][C:4]=3[N+:1]([O-:3])=[O:2])[C:8]1=2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 24654Hydrazine hydrate (1:1)HCID 139830702-(2-Nitrobenzoyl)cyclohexane-1,3-dione

Produkt 1

HCID 15754479HCID 15754479, VerbindungAusbeute 45 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3.2 g (12.2 mmol) of 2-nitrobenzoylcyclohexane-1,3-dione and 0.52 g (12.2 mmol) of hydrazine hydrate (80%) are refluxed for 4 hours in 120 ml of ethanol. The ethanol is subsequently distilled off under reduced pressure, and 80 ml of methanol are added. The solid which precipitates is filtered off with suction and dried in vacuo. 1.41 g (45% of theory) of 4,5,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-(2-nitro-phenyl)-1H-indazole of the formula ##STR6## and of melting point 236° C. (decomp.) are obtained.

Aufarbeitung

  1. distillationThe ethanol is subsequently distilled off under reduced pressure, and 80 ml of methanol
  2. additionare added
  3. customThe solid which precipitates
  4. filtrationis filtered off with suction
  5. customdried in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-a5128ff284f84dac861cca4460a0f13f
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05104442

Notizen zur Reaktion

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