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Acetone → 4-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-2,8-bis-trifluoromethyl-quinoline

HRID 1030103
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1030103
Cl[C:2]1[C:11]2[C:6](=[C:7]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])[CH:8]=[CH:9][CH:10]=2)[N:5]=[C:4]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[CH:3]=1.[NH:20]1[CH:24]=[N:23][CH:22]=[N:21]1.C(=O)([O-])[O-].[K+].[K+].CC(C)=O>O>[N:20]1([C:2]2[C:11]3[C:6](=[C:7]([C:12]([F:15])([F:14])[F:13])[CH:8]=[CH:9][CH:10]=3)[N:5]=[C:4]([C:16]([F:19])([F:18])[F:17])[CH:3]=2)[CH:24]=[N:23][CH:22]=[N:21]1
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Komponenten

6

Edukt 4

HCID 180AcetoneHCID 92571H-1,2,4-TriazoleHCID 11430Potassium CarbonateHCID 27332474-Chloro-2,8-bis(trifluoromethyl)quinoline

Produkt 1

HCID 148378284-(1H-1,2,4-triazole-1-yl)-2,8-bis-trifluoromethyl-quinolineAusbeute 73 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962
Water
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 3.0 g of 4-chloro-2,8-bis-trifluoromethyl-quinoline, 1.38 g of 1,2,4-triazole, 1.38 g of potassium carbonate and 30 ml of acetone is heated to boiling for 23 hours whereupon the reaction mixture is poured into 100 ml of water. The precipitated product is filtered, dissolved in 5 ml of ethanol, whereupon 5 ml of water are added. The precipitated product is filtered. Thus 2.42 g of the desired compound are obtained, yield: 73%, mp.: 106°-107° C.

Aufarbeitung

  1. temperatureis heated
  2. filtrationThe precipitated product is filtered
  3. dissolutiondissolved in 5 ml of ethanol, whereupon 5 ml of water
  4. additionare added
  5. filtrationThe precipitated product is filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-31f5ee3a7d6b45f0b43928c251bbb6d3
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05104884

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