StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

HCID 19779368, Verbindung → HCID 19779399, Verbindung

HRID 1031125
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1031125
[F:1][C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[CH:5]=[C:4]([N+:12]([O-])=O)[C:3]=1[N:15]1[C:20](=[O:21])[CH:19]=[C:18]([C:22]([F:25])([F:24])[F:23])[N:17]=[CH:16]1>C(O)(C)C.O.Cl>[NH2:12][C:4]1[CH:5]=[C:6]([C:8]([F:9])([F:10])[F:11])[CH:7]=[C:2]([F:1])[C:3]=1[N:15]1[C:20](=[O:21])[CH:19]=[C:18]([C:22]([F:25])([F:24])[F:23])[N:17]=[CH:16]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 1

HCID 19779368HCID 19779368, Verbindung

Produkt 1

HCID 19779399HCID 19779399, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 3

HCID 313Hydrochloric AcidKatalysatorHCID 962WaterLösungsmittelHCID 3776IsopropanolLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

Reduced iron powder (0.18g) was added to a suspension of 1-(2-fluoro-6-nitro-4-trifluoromethylphenyl)-4-trifluoromethylpyrimidin-6-one (0.6g) in a mixture of isopropanol (6ml) and water (0.6ml). Concentrated hydrochloric acid (1 drop) was added, and the reaction mixture was heated to 100° C. for a period of 5 hours. After cooling to ambient temperature, the reaction mixture was filtered through celite, and the residue washed with ethyl acetate. Evaporation of the filtrate under reduced pressure gave 1-(2-amino-6-fluoro-4-trifluoromethylphenyl)-4-trifluoromethylpyrimidin-6-one as an off-white solid, which was used in Preparation 13 without further purification.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling to ambient temperature
  2. filtrationthe reaction mixture was filtered through celite
  3. washthe residue washed with ethyl acetate
  4. customEvaporation of the filtrate under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b28ea856b884443784889fda8c04478b
Quelldatensatz
uspto-grants-1992_04
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05109004

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion