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Water → 4-methylphenyl mesitylenesulfonate

HRID 1031848
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1031848
[CH:1]1[C:6]([OH:7])=[CH:5][CH:4]=[C:3]([CH3:8])[CH:2]=1.[OH-].[Na+].O.[C:12]1([CH3:24])[CH:17]=[C:16]([CH3:18])[CH:15]=[C:14]([CH3:19])[C:13]=1[S:20](Cl)(=[O:22])=[O:21]>C1(C)C=CC=CC=1>[C:12]1([CH3:24])[CH:17]=[C:16]([CH3:18])[CH:15]=[C:14]([CH3:19])[C:13]=1[S:20]([O:7][C:6]1[CH:5]=[CH:4][C:3]([CH3:8])=[CH:2][CH:1]=1)(=[O:21])=[O:22]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 962WaterHCID 2879P-CresolHCID 130462-Mesitylenesulfonyl chlorideHCID 14798Sodium Hydroxide

Produkt 1

HCID 43428334-methylphenyl mesitylenesulfonate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1140TolueneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

10.8 g of p-cresol is added to a mixture containing 9.17 g of 48% NaOH, 50 ml of water and 50 ml of toluene. To the resulting mixture is added 22.9 g of mesitylenesulfonyl chloride, and reaction is carried out at 60° to 65° C. for 1 hour. After separating the aqueous layer, toluene is removed from the toluene layer by distillation. The resulting desired compound is purified with methanol.

Aufarbeitung

  1. additionTo the resulting mixture is added
  2. customAfter separating the aqueous layer, toluene
  3. customis removed from the toluene layer by distillation
  4. customThe resulting desired compound is purified with methanol

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-416cb5f1dac745efa0410d9f45bb1eae
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04956333

Notizen zur Reaktion

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