Benzoyl Peroxide → 2-(Bromomethyl)-5-chlorobenzoxazole

HRID 1032322

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1032322
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:9][C:8]([CH3:10])=[N:7][C:6]=2[CH:11]=1.[Br:12]N1C(=O)CCC1=O.C(OOC(=O)C1C=CC=CC=1)(=O)C1C=CC=CC=1>C(Cl)(Cl)(Cl)Cl>[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:9][C:8]([CH2:10][Br:12])=[N:7][C:6]=2[CH:11]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 7187Benzoyl PeroxideHCID 295105-Chloro-2-methylbenzoxazoleHCID 67184N-bromobutanimide

Produkt 1

HCID 127459452-(Bromomethyl)-5-chlorobenzoxazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 5943Carbon TetrachlorideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of the benzoxazole (1.3 g) (Step 2) in CCl4 (15 mL) was treated with N-bromo-succinimide (NBS) (1.5 g) and benzoyl peroxide (38 mg) at reflux using a U.V. lamp for 24 hours. Filtration, evaporation, and flash chromatography of the residue using 1:1 hexane/toluene afforded the title compound which was used as such for the next step.

Aufarbeitung

  1. temperatureat reflux
  2. filtrationFiltration, evaporation, and flash chromatography of the residue

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c8a92444ed334775971a2479e214d719
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_09
Patentnummer
US04957932

Verknüpfte Notizen

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