Triphenylphosphine → HCID 23055263, Verbindung

HRID 1032323

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1032323
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:9][C:8]([CH2:10][Br:11])=[N:7][C:6]=2[CH:12]=1.[C:13]1([P:19]([C:26]2[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=2)[C:20]2[CH:25]=[CH:24][CH:23]=[CH:22][CH:21]=2)[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[CH:15][CH:14]=1>CC#N.CCOCC>[Br-:11].[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[O:9][C:8]([CH2:10][P+:19]([C:20]3[CH:21]=[CH:22][CH:23]=[CH:24][CH:25]=3)([C:26]3[CH:31]=[CH:30][CH:29]=[CH:28][CH:27]=3)[C:13]3[CH:14]=[CH:15][CH:16]=[CH:17][CH:18]=3)=[N:7][C:6]=2[CH:12]=1

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 127459452-(Bromomethyl)-5-chlorobenzo[d]oxazole

Produkt 1

HCID 23055263HCID 23055263, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittelHCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of the bromide (500 mg) (Step 3) and triphenylphosphine (740 mg) in CH3CN (5 mL) was stirred at room temperature overnight. The reaction mixture was diluted with Et2O (20 mL), stirred for 30 min, and filtered to give the title compound as a white solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationfiltered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-07367f49a302496b9fb474ee9f3acff1
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_09
Patentnummer
US04957932

Verknüpfte Notizen

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