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3-ethoxycarbonylmethyl-2,2-dimethyl-6-fluoro-2H-chromene → 3-Ethoxycarbonylmethyl-2,2-dimethyl-6-fluoro-chroman

HRID 1032436
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1032436
[CH2:1]([O:3][C:4]([CH2:6][C:7]1[C:8]([CH3:19])([CH3:18])[O:9][C:10]2[C:15]([CH:16]=1)=[CH:14][C:13]([F:17])=[CH:12][CH:11]=2)=[O:5])[CH3:2]>C(O)C.[Pd]>[CH2:1]([O:3][C:4]([CH2:6][CH:7]1[CH2:16][C:15]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=[C:13]([F:17])[CH:14]=2)[O:9][C:8]1([CH3:18])[CH3:19])=[O:5])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 540126573-ethoxycarbonylmethyl-2,2-dimethyl-6-fluoro-2H-chromene

Produkt 1

HCID 543008663-Ethoxycarbonylmethyl-2,2-dimethyl-6-fluoro-chromanAusbeute 100,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

140 mg of palladium-on-carbon (5%) are added to a solution of 3.4 g (13 mmol) of 3-ethoxycarbonylmethyl-2,2-dimethyl-6-fluoro-2H-chromene in 30 ml of absolute ethanol and the mixture is hydrogenated at normal pressure and room temperature for 90 minutes. The catalyst is then filtered off and the filtrate is concentrated by evaporation in vacuo, yielding 3.47 g of 3-ethoxycarbonylmethyl-2,2-dimethyl-6-fluoro-chroman in the form of a light-yellow oil.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe catalyst is then filtered off
  2. concentrationthe filtrate is concentrated by evaporation in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7275bce4e428419f91eccc8d7a6c1dbb
Quelldatensatz
uspto-grants-1990_09
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US04957928

Notizen zur Reaktion

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