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3-(2-Nitroethenyl)thiophene → HCID 53948007, Verbindung

HRID 1033564
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1033564
[N+:1]([CH:4]=[CH:5][C:6]1[CH:10]=[CH:9][S:8][CH:7]=1)([O-:3])=[O:2].[CH3:11][Al](C)C>CCCCCC>[N+:1]([CH2:4][CH:5]([C:6]1[CH:10]=[CH:9][S:8][CH:7]=1)[CH3:11])([O-:3])=[O:2]
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 27324183-(2-Nitroethenyl)thiopheneHCID 16682925Trimethylaluminum

Produkt 1

HCID 53948007HCID 53948007, VerbindungAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8058HexaneLösungsmittel2×

Versuchsvorschrift

When R2 is H the 3-(2-nitroethenyl)thiophene (1 eq) was suspended in hexane, cooled in an ice bath under nitrogen and slowly treated with 2N trimethylaluminum in hexane (2.6 eq). After 30 minutes, the solution was quenched with 3N HCl, diluted with ether and filtered. The organic layer was dried (Na2SO4) and condensed under reduced pressure to afford the crude product. This material was purified by flash silica gel column chromatography using 70% hexane in methylene chloride. The product was obtained as a colorless oil (80%); MH+ at m/z 170.

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Aufarbeitung

  1. temperaturecooled in an ice bath under nitrogen
  2. customthe solution was quenched with 3N HCl
  3. additiondiluted with ether
  4. filtrationfiltered
  5. customThe organic layer was dried
  6. custom(Na2SO4) and condensed under reduced pressure
  7. customto afford the crude product
  8. customThis material was purified by flash silica gel column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-e87ca2e5ca7d40708048f98a1979f2b6
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05310941

Notizen zur Reaktion

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