StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Cyclohexene → Diethyl 2-hydroxyethoxymethanephosphonate

HRID 1033918
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1033918
C([O:8][CH2:9][CH2:10][O:11][CH2:12][P:13](=[O:20])([O:17][CH2:18][CH3:19])[O:14][CH2:15][CH3:16])C1C=CC=CC=1.C1CCCCC=1>C(O)C>[OH:8][CH2:9][CH2:10][O:11][CH2:12][P:13](=[O:20])([O:14][CH2:15][CH3:16])[O:17][CH2:18][CH3:19]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 8079CyclohexeneHCID 54324684Diethyl 2-(benzyloxy)ethoxymethylphosphonate

Produkt 1

HCID 10262588Diethyl 2-hydroxyethoxymethanephosphonate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Paladium on carbon (10%, 100 mg) was added to a solution of diethyl 2-(benzyloxy)ethoxymethylphosphonate prepared in accordance with the process of Example II above (0.9 g,2.8 mmol) and cyclohexene (2.0 ml,20 mmol) in 20 ml ethanol under a nitrogen atmosphere. The resulting slurry was heated to reflux overnight. The catalyst was filtered off and the solution concentrated under vacuum to yield 0.5 g of diethyl 2-hydroxyethoxymethylphosphonate.

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Aufarbeitung

  1. temperatureThe resulting slurry was heated
  2. temperatureto reflux overnight
  3. filtrationThe catalyst was filtered off
  4. concentrationthe solution concentrated under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-43627a0b5bad4f6dbca379d9cde5dbe7
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05312953

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…