StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Water → 2-Benzyl-3-(tert-butylsulfonyl)propanoic acid

HRID 1034448
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1034448
[CH2:1]([CH:8]([CH2:12]C(C)(C)C)[C:9]([OH:11])=S)[C:2]1[CH:7]=[CH:6][CH:5]=[CH:4][CH:3]=1.[S:17]([O-:22])(O[O-])(=O)=[O:18].[K+].[K+].[OH2:25]>CO>[CH2:1]([CH:8]([CH2:12][S:17]([C:2]([CH3:7])([CH3:3])[CH3:1])(=[O:22])=[O:18])[C:9]([OH:11])=[O:25])[C:2]1[CH:3]=[CH:4][CH:5]=[CH:6][CH:7]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962Water2×HCID 10313463Potassium peroxymonosulphateHCID 178418656HCID 178418656, Verbindung

Produkt 1

HCID 141580582-Benzyl-3-(tert-butylsulfonyl)propanoic acidAusbeute 82 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

280 mg of 2-benzyl-3-tert.-butylthio-propionic acid was dissolved in 5 ml of methanol and, while cooling with ice, 1 g of potassium peroxomonosulfate in 4 ml of water was added and the whole was stirred overnight at room temperature. The solution was diluted with water and extracted with methylene chloride, and the extracts were dried and concentrated by evaporation (260 mg, 82% yield).

Aufarbeitung

  1. additionwas added
  2. extractionextracted with methylene chloride
  3. customthe extracts were dried
  4. concentrationconcentrated by evaporation (260 mg, 82% yield)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c3793910c873424581c865efc9faa699
Quelldatensatz
uspto-grants-1994_05
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US05317039

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion