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Tert-butyl trans-1-benzyl-4-methylpiperidin-3-ylcarbamate → trans-tert-Butyl (4-methylpiperidin-3-yl)carbamate

HRID 1034644
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1034644
C([N:8]1[CH2:13][CH2:12][C@@H:11]([CH3:14])[C@H:10]([NH:15][C:16](=[O:22])[O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19])[CH2:9]1)C1C=CC=CC=1.[H][H]>CO.[Pd]>[CH3:14][C@@H:11]1[CH2:12][CH2:13][NH:8][CH2:9][C@H:10]1[NH:15][C:16](=[O:22])[O:17][C:18]([CH3:21])([CH3:20])[CH3:19]
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 67045797Tert-butyl trans-1-benzyl-4-methylpiperidin-3-ylcarbamateHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 57931128trans-tert-Butyl (4-methylpiperidin-3-yl)carbamateAusbeute 95,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of tert-butyl trans-1-benzyl-4-methylpiperidin-3-ylcarbamate (0.64 g, 2.1 mmol) and 10% Pd/C (0.22 g, 0.21 mmol) in methanol (10 mL) was charged with 1 atmosphere hydrogen and stirred at room temperature for 18 hours. The catalyst was removed by filtration and washed with methanol (20 mL). The filtrate was concentrated in vacuo to give tert-butyl trans-4-methylpiperidin-3-ylcarbamate (0.43 g, 95%) as a solid.

Aufarbeitung

  1. customThe catalyst was removed by filtration
  2. washwashed with methanol (20 mL)
  3. concentrationThe filtrate was concentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b318b40a009a4f6e91d0d5cb4407d120
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08545897B2

Notizen zur Reaktion

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