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Ethyl Acetate → Tert-butyl 4-(2,3-diaminopyridin-4-yloxy)phenylcarbamate

HRID 1035389
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1035389
[NH2:1][C:2]1[C:7]([N+:8]([O-])=O)=[C:6]([O:11][C:12]2[CH:17]=[CH:16][C:15]([NH:18][C:19](=[O:25])[O:20][C:21]([CH3:24])([CH3:23])[CH3:22])=[CH:14][CH:13]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1.C(OCC)(=O)C>C(O)C.[Pd]>[NH2:1][C:2]1[C:7]([NH2:8])=[C:6]([O:11][C:12]2[CH:13]=[CH:14][C:15]([NH:18][C:19](=[O:25])[O:20][C:21]([CH3:23])([CH3:22])[CH3:24])=[CH:16][CH:17]=2)[CH:5]=[CH:4][N:3]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 42626044Tert-butyl 4-(2-amino-3-nitropyridin-4-yloxy)phenylcarbamate

Produkt 1

HCID 42625416Tert-butyl 4-(2,3-diaminopyridin-4-yloxy)phenylcarbamateAusbeute 88,5 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1.56 g (4.5 mmol) of tert-butyl 4-(2-amino-3-nitropyridin-4-yloxy)phenylcarbamate are dissolved in 300 ml of a 1:1 ethanol:ethyl acetate mixture. The solution was mixed with H2 was passed through a cartridge containing Pd/C in a H-cube apparatus, then was evaporated to provide 1.26 g (88% yield) of tert-butyl 4-(2,3-diaminopyridin-4-yloxy)phenylcarbamate as a white foamy solid.

Aufarbeitung

  1. additionThe solution was mixed with H2
  2. customwas evaporated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-33d0e5d534e7498f94ca34308f453365
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08546387B2

Notizen zur Reaktion

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