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HCID 24829226, Verbindung → 3-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)aniline

HRID 1035603
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1035603
[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:12]=[CH:11][C:10]2[C:5](=[CH:6][CH:7]=[C:8]([C:13]3[CH:18]=[CH:17][CH:16]=[C:15]([N+:19]([O-])=O)[CH:14]=3)[CH:9]=2)[CH:4]=1>C1COCC1.[Pd]>[CH3:1][O:2][C:3]1[CH:4]=[C:5]2[C:10](=[CH:11][CH:12]=1)[CH:9]=[C:8]([C:13]1[CH:14]=[C:15]([NH2:19])[CH:16]=[CH:17][CH:18]=1)[CH:7]=[CH:6]2
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 24829226HCID 24829226, Verbindung

Produkt 1

HCID 227240743-(6-Methoxynaphthalen-2-yl)anilineAusbeute 20 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittelHCID 23938PalladiumLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2-methoxy-6-(3-nitrophenyl)naphthalene (200 mg, 0.71 mmol, 1 eq) in 100 ml of dry THF, Pd/C is added, and the mixture is stirred over night at RT under a hydrogen atmosphere. After filtration over Celite and purification by means of preparative thin-layer chromatograph, the product is obtained in a yield of 20% (36 mg).

Aufarbeitung

  1. filtrationAfter filtration
  2. customover Celite and purification by means of preparative thin-layer chromatograph
  3. customthe product is obtained in a yield of 20% (36 mg)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-81d3a3f1c3484e06afbb198bbe71142f
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08546392B2

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