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Ethyl Acetate → 5-(3,5-Dimethylbenz[d]isoxazol-6-yl)pyrazine-2-ylamine

HRID 1036102
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1036102
Br[C:2]1[C:11]([CH3:12])=[CH:10][C:5]2[C:6]([CH3:9])=[N:7][O:8][C:4]=2[CH:3]=1.[NH2:13][C:14]1[CH:19]=[N:18][C:17](B2OC(C)(C)C(C)(C)O2)=[CH:16][N:15]=1.[O-]P([O-])([O-])=O.[K+].[K+].[K+].CC(=O)OCC>C(#N)C.O1CCOCC1.O>[CH3:9][C:6]1[C:5]2[CH:10]=[C:11]([CH3:12])[C:2]([C:17]3[N:18]=[CH:19][C:14]([NH2:13])=[N:15][CH:16]=3)=[CH:3][C:4]=2[O:8][N:7]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

8

Edukt 4

HCID 8857Ethyl AcetateHCID 62657Potassium Phosphate, TribasicHCID 179989875-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazin-2-amineHCID 584870706-Bromo-3,5-dimethylbenzo[d]isoxazole

Produkt 1

HCID 584866795-(3,5-Dimethylbenz[d]isoxazol-6-yl)pyrazine-2-ylamineAusbeute 26,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

3
HCID 962WaterLösungsmittelHCID 6342AcetonitrileLösungsmittelHCID 312751,4-DioxaneLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
85 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 6-bromo-3,5-dimethylbenz[d]isoxazole (104) (54 mg, 0.24 mmol), 2-aminopyrazine-5-boronic acid pinacol ester (14) (79 mg, 0.358 mmol), bis(ditertbutyl(4-dimethylaminophenyl)phosphine)dichloropalladium (II) (25 mg, 10% mol) and K3PO4 (76 mg) in 1 ml ACN, 1 ml dioxane, 0.5 ml H2O was bubbled with argon before heated at 85° C. for 3 h. After cooling down to r.t., the reaction mixture was taken up in EA, washed with aq. NaHCO3 and brine. Org. phase was dried over Na2SO4, concentrated and then subjected to silica gel flash column chromatography (0-100% B, A: hexane; B: EA) to give 5-(3,5-dimethylbenz[d]isoxazol-6-yl)pyrazine-2-ylamine (109) (15 mg, yield: 26.1%, purity>95%) as light yellow solid.

Aufarbeitung

  1. customwas bubbled with argon
  2. temperatureAfter cooling down to r.t.
  3. washwashed with aq. NaHCO3 and brine
  4. dry with materialphase was dried over Na2SO4
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-7e5a26f73e6c4ef581a194d87584f0fc
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08546403B2

Notizen zur Reaktion

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