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Phenol → Tert-butyl (R)-1-((4S,5R)-2-methyl-1-oxo-4-phenyl-2,7-diazaspiro[4.5]decan-7-yl)-1-oxo-4-phenoxybutan-2-ylcarbamate

HRID 1036696
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1036696
[OH:1][CH2:2][CH2:3][C@@H:4]([NH:25][C:26](=[O:32])[O:27][C:28]([CH3:31])([CH3:30])[CH3:29])[C:5]([N:7]1[CH2:24][CH2:23][CH2:22][C@:9]2([C:13](=[O:14])[N:12]([CH3:15])[CH2:11][C@H:10]2[C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[CH2:8]1)=[O:6].[C:33]1(O)[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.N(C(OC(C)C)=O)=NC(OC(C)C)=O>C1COCC1>[CH3:15][N:12]1[CH2:11][C@@H:10]([C:16]2[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][CH:17]=2)[C@@:9]2([CH2:22][CH2:23][CH2:24][N:7]([C:5](=[O:6])[C@H:4]([NH:25][C:26](=[O:32])[O:27][C:28]([CH3:29])([CH3:31])[CH3:30])[CH2:3][CH2:2][O:1][C:33]3[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][CH:34]=3)[CH2:8]2)[C:13]1=[O:14]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 996PhenolHCID 11776TriphenylphosphineHCID 75555Diisopropyl diazene-1,2-dicarboxylateHCID 86674099tert-butyl (R)-4-hydroxy-1-((4S,5R)-2-methyl-1-oxo-4-phenyl-2,7-diazaspiro[4.5]decan-7-yl)-1-oxobutan-2-ylcarbamate

Produkt 1

HCID 86674100Tert-butyl (R)-1-((4S,5R)-2-methyl-1-oxo-4-phenyl-2,7-diazaspiro[4.5]decan-7-yl)-1-oxo-4-phenoxybutan-2-ylcarbamate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
0 °C

Versuchsvorschrift

Tert-butyl (R)-4-hydroxy-1-((4S,5R)-2-methyl-1-oxo-4-phenyl-2,7-diazaspiro[4.5]decan-7-yl)-1-oxobutan-2-ylcarbamate (111 mg; 0.249 mmol) was solubilised in THF (2.5 ml). Phenol (24 mg; 0.249 mmol) was added followed by triphenylphosphine (98 mg; 0.374 mmol). The solution was cooled to 0° C. and diisopropyl azodicarboxylate (0.073 ml; 0.374 mmol) was added. The reaction mixture was warmed to RT slowly and stirred overnight. The solution was concentrated in vacuo and purified by chromatography on silica eluting with 0-10% MeOH in DCM with ammonia. The compound eluted with triphenylphospine oxide and was used crude in the next step.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was warmed to RT slowly
  2. concentrationThe solution was concentrated in vacuo
  3. custompurified by chromatography on silica eluting with 0-10% MeOH in DCM with ammonia
  4. washThe compound eluted with triphenylphospine oxide

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1583e359f7194d4f86c26c11106c47ce
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08546416B2

Notizen zur Reaktion

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