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Cesium carbonate → (R)-tert-butyl 1-(3-(2,5-difluorophenyl)-1-(3-fluorobenzyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-2,2-dimethylpropylcarbamate

HRID 1037488
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1037488
[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([F:8])=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[N:13]=[C:12]([C@H:14]([NH:19][C:20](=[O:26])[O:21][C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])[C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])[NH:11][N:10]=1.C([O-])([O-])=O.[Cs+].[Cs+].[F:33][C:34]1[CH:35]=[C:36]([CH:39]=[CH:40][CH:41]=1)[CH2:37]Br>CN(C=O)C>[F:1][C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([F:8])=[CH:4][C:3]=1[C:9]1[N:13]=[C:12]([C@H:14]([NH:19][C:20](=[O:26])[O:21][C:22]([CH3:25])([CH3:24])[CH3:23])[C:15]([CH3:18])([CH3:17])[CH3:16])[N:11]([CH2:37][C:36]2[CH:39]=[CH:40][CH:41]=[C:34]([F:33])[CH:35]=2)[N:10]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 10796Cesium carbonateHCID 680073-Fluorobenzyl bromideHCID 59781125(R)-tert-butyl 1-(3-(2,5-difluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-2,2-dimethylpropylcarbamate

Produkt 1

HCID 58473041(R)-tert-butyl 1-(3-(2,5-difluorophenyl)-1-(3-fluorobenzyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-2,2-dimethylpropylcarbamate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228
Dimethylformamide
Lösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a stirred suspension of (R)-tert-butyl 1-(3-(2,5-difluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-2,2-dimethylpropylcarbamate (5.89 g, 16.1 mmol) and Cs2CO3 (10.5 g, 32.2 mmol) in DMF (46 mL, 0.35 M) was added 3-fluorobenzyl bromide (2.17 mL, 17.7 mmol). Once the reaction was complete, the mixture was partitioned between EtOAc and H2O. The organic layer was separated and washed with H2O, brine, then dried over Na2SO4, filtered, and evaporated in vacuo to give (R)-tert-butyl 1-(3-(2,5-difluorophenyl)-1-(3-fluorobenzyl)-1H-1,2,4-triazol-5-yl)-2,2-dimethylpropylcarbamate. The desired less polar regioisomer was obtained by silica gel column (0% to 100% EtOAc in Hexanes, 5.05 g, 66.2%).

Aufarbeitung

  1. customthe mixture was partitioned between EtOAc and H2O
  2. customThe organic layer was separated
  3. washwashed with H2O, brine
  4. dry with materialdried over Na2SO4
  5. filtrationfiltered
  6. customevaporated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-1637e2f77e6a4589acdc46cdfb47ee23
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08546434B2

Notizen zur Reaktion

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