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Toluene → 6-Bromo-2-(1-phenyl-2-propyl)-isoquinolin-1-one

HRID 1037620
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1037620
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[C:8]([OH:12])=[N:7][CH:6]=[CH:5]2.BrC[CH:15]([C:17]1[CH:22]=[CH:21][CH:20]=[CH:19][CH:18]=1)[CH3:16].[OH-].[Na+].[C:25]1(C)C=CC=CC=1>[Br-].C([N+](CCCC)(CCCC)CCCC)CCC.C(OCC)C>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:9](=[CH:10][CH:11]=1)[C:8](=[O:12])[N:7]([CH:16]([CH3:25])[CH2:15][C:17]1[CH:18]=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=1)[CH:6]=[CH:5]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 4

HCID 1140TolueneHCID 14798Sodium HydroxideHCID 978131-Bromo-2-phenylpropaneHCID 178517609HCID 178517609, Verbindung

Produkt 1

HCID 667327436-Bromo-2-(1-phenyl-2-propyl)-isoquinolin-1-oneAusbeute 32 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 74236
Tetrabutylammonium Bromide
Katalysator
HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
70 °C

Versuchsvorschrift

6-Bromo-1-hydroxyisoquinoline (150 mg, 0.67 mmol, 1.0 equiv), tetrabutylammonium bromide (25 mg, 0.07 mmol, 0.1 equiv), and 1-bromo-2-phenylpropane (160 uL, 0.8 mmol, 1.2 equiv) were combined in toluene (10 mL) and treated with 50% aq. NaOH (2 mL), and the resulting mixture was stirred rapidly and heated at 70° C. After heating for an additional 14 hours, the mixture was diluted with diethyl ether and washed with water and brine. The organic phase was dried over Na2SO4 and concentrated. Purification of the residue using flash silica gel chromatography (gradient of 2-15% ethyl acetate/hexanes) gave 6-bromo-2-(1-phenyl-2-propyl)-isoquinolin-1-one (74 mg, 0.22 mmol, 32%) as a colorless oil. This isoquinolinone (74 mg, 0.22 mmol) was converted, via Methods 1 and 2, to a 1:1 mixture of compound 6 and 6-hydroxy-2-(1-phenyl-2-propyl)-isoquinolin-1-one that was isolated as 44 mg of a white solid (33% of 6). [M−H]−=306.1 m/z. Activity: B

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter heating for an additional 14 hours
  2. washwashed with water and brine
  3. dry with materialThe organic phase was dried over Na2SO4
  4. concentrationconcentrated
  5. customPurification of the residue

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-efe5a5d985cb45d18bdcd47241170492
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08546564B2

Notizen zur Reaktion

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