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Methanol → 5-Amino-2-(pyridin-2-ylmethyl)isoquinolin-1(2H)-one

HRID 1037781
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1037781
[N+:1]([C:4]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]2[C:5]=1[CH:6]=[CH:7][N:8]([CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][N:17]=1)[C:9]2=[O:14])([O-])=O.CO>[Pd]>[NH2:1][C:4]1[CH:13]=[CH:12][CH:11]=[C:10]2[C:5]=1[CH:6]=[CH:7][N:8]([CH2:15][C:16]1[CH:21]=[CH:20][CH:19]=[CH:18][N:17]=1)[C:9]2=[O:14]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 887MethanolHCID 595795135-Nitro-2-(pyridin-2-ylmethyl)-1,2-dihydroisoquinolin-1-one

Produkt 1

HCID 595793535-Amino-2-(pyridin-2-ylmethyl)isoquinolin-1(2H)-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 23938PalladiumKatalysator

Versuchsvorschrift

Into a round bottom flask was combined 5-nitro-2-(pyridin-2-ylmethyl)isoquinolin-1(2H)-one (0.7 g, 0.002 mol), palladium/C (0.05 g, 0.0005 mol) and methanol (200 mL, 5 mol). The reaction mixture was stirred under hydrogen balloon at room temperature for 40 mins. The mixture was filtered over celite, MeOH was removed and the solid was yield (0.46 mg). MS m/z=252.4 (M+1). 1H NMR (DMSO) δ 8.49 (d, J=4.3 Hz, 1H), 7.74 (td, J=7.7, 1.6 Hz, 1H), 7.42 (t, J=7.3 Hz, 2H), 7.27 (dd, J=6.9, 5.0 Hz, 1H), 7.22-7.12 (m, 2H), 6.88 (d, J=7.2 Hz, 1H), 6.80 (d, J=7.6 Hz, 1H), 5.69 (s, 2H), 5.23 (s, 2H).

Aufarbeitung

  1. customInto a round bottom flask was combined
  2. filtrationThe mixture was filtered over celite, MeOH
  3. customwas removed
  4. customthe solid was yield (0.46 mg)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5443ccd3db794be488bef2a79ed9e316
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08546579B2

Notizen zur Reaktion

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