Chlorophenyl isocyanate → 1-(2-Chloro-phenyl)-3-(6-chloro-pyrimidin-4-yl)-urea

HRID 1038701Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1038701
[Cl:1][C:2]1[N:7]=[CH:6][N:5]=[C:4]([NH2:8])[CH:3]=1.[Cl:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=1[N:16]=[C:17]=[O:18]>C1COCC1>[Cl:9][C:10]1[CH:15]=[CH:14][CH:13]=[CH:12][C:11]=1[NH:16][C:17]([NH:8][C:4]1[CH:3]=[C:2]([Cl:1])[N:7]=[CH:6][N:5]=1)=[O:18]

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 76833Chlorophenyl isocyanate2×HCID 2380124-Amino-6-chloropyrimidine

Produkt 1

HCID 860869821-(2-Chloro-phenyl)-3-(6-chloro-pyrimidin-4-yl)-ureaAusbeute 174,3 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 6-chloro-pyrimidin-4-ylamine (997 mg, 7.7 mmol) and 2-chlorophenyl isocyanate (0.46 mL, 3.85 mmol) in THF (20 mL) is refluxed for 4 h. A further amount of 2-chlorophenyl isocyanate (0.46 mL, 3.85 mmol) is added and the reaction mixture is refluxed for 28 h. The reaction mixture is cooled to RT, the precipitate is filtered to afford the title compound (1.9 g, 86%).

Aufarbeitung

  1. temperaturethe reaction mixture is refluxed for 28 h
  2. filtrationthe precipitate is filtered

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-783f840a770941c9856e0b181da665f4
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
Patentnummer
US08552002B2

Notizen zur Reaktion

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