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6-Nitro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole → HCID 67293196, Verbindung

HRID 1038860
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1038860
[N+:1]([C:4]1[CH:12]=[C:11]2[C:7]([CH:8]=[N:9][N:10]2[CH2:13][O:14][CH2:15][CH2:16][Si:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH3:18])=[CH:6][CH:5]=1)([O-])=O>CO.[Pd]>[CH3:18][Si:17]([CH3:20])([CH3:19])[CH2:16][CH2:15][O:14][CH2:13][N:10]1[C:11]2[C:7](=[CH:6][CH:5]=[C:4]([NH2:1])[CH:12]=2)[CH:8]=[N:9]1
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Komponenten

4

Edukt 1

HCID 534045066-Nitro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole

Produkt 1

HCID 67293196HCID 67293196, VerbindungAusbeute 71,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

6-Nitro-1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazole (19.2 g, 65.4 mmol) and Pd\C (10 wt %, 1.920 g) were combined in MeOH (60 mL). The mixture was allowed to stir under an atmosphere of H2 at ambient pressure and at rt for about 18 h. The mixture was filtered and the filtrate was concentrated in vacuo. The residue was purified by column chromatography (silica gel, 10:1 Hex/EtOAc) to give 1-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-1H-indazol-6-amine (12.3 g, 71%): LC/MS (Table 2, Method h) Rt=2.09 min; MS m/z: 264 (M+H)+.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated in vacuo
  3. customThe residue was purified by column chromatography (silica gel, 10:1 Hex/EtOAc)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-39511f40b9594ecf8d7874aa75d1a427
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08551981B2

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