Triethylamine → Methanesulfonic acid 2-(5-bromo-benzothiazol-2-yl)-ethyl ester

HRID 10395

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 10395
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[S:9][C:8]([CH2:10][CH2:11][OH:12])=[N:7][C:6]=2[CH:13]=1.CCN(CC)CC.[CH3:21][S:22](Cl)(=[O:24])=[O:23]>C(Cl)Cl>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[CH:4][C:5]2[S:9][C:8]([CH2:10][CH2:11][O:12][S:22]([CH3:21])(=[O:24])=[O:23])=[N:7][C:6]=2[CH:13]=1

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 31297Methanesulfonyl chlorideHCID 219800605-Bromo-2-benzothiazoleethanol

Produkt 1

HCID 21041502Methanesulfonic acid 2-(5-bromo-benzothiazol-2-yl)-ethyl ester

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a mixture of 2-(5-bromo-benzothiazol-2-yl)-ethanol (0.94 g, 3.6 mmol) in 10 mL CH2Cl2, Et3N (0.99 g, 9.8 mmol), was added methanesulfonyl chloride (0.46 g, 4.0 mmol) dropwise at room temperature. The reaction was worked up by concentrating under vacuum and then used in the next step, Example 1C.

Aufarbeitung

  1. concentrationby concentrating under vacuum

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ab2cc805775c4093bee9592abaf35306
Quelldatensatz
uspto-grants-2006_08
Patentnummer
US07094790B2

Verknüpfte Notizen

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