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Dimethylformamide → N-((R)-5-bromoindan-2-yl)-5-[(S)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]pyridine-2-carboxamide

HRID 1039640
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1039640
[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[CH2:7][C@@H:6]([NH:11][C:12]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([OH:20])=[CH:16][N:15]=1)=[O:13])[CH2:5]2.CS(O[CH2:26][C@@H:27]1[CH2:31][CH2:30][CH2:29][O:28]1)(=O)=O.C(=O)([O-])[O-].[Cs+].[Cs+].CN(C=O)C>O>[Br:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=1)[CH2:7][C@@H:6]([NH:11][C:12]([C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([O:20][CH2:26][C@@H:27]3[CH2:31][CH2:30][CH2:29][O:28]3)=[CH:16][N:15]=1)=[O:13])[CH2:5]2
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 6228DimethylformamideHCID 10796Cesium carbonateHCID 18649743(S)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methyl methanesulfonateHCID 66679915N-((R)-5-Bromoindan-2-yl)-5-hydroxypyridine-2-carboxamide

Produkt 1

HCID 66679917N-((R)-5-bromoindan-2-yl)-5-[(S)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methoxy]pyridine-2-carboxamide

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel

1
HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
60 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of N-((R)-5-bromoindan-2-yl)-5-hydroxypyridine-2-carboxamide (1.50 g), (S)-1-(tetrahydrofuran-2-yl)methyl methanesulfonate (0.81 g), cesium carbonate (1.46 g) and DMF (20 ml) was heated to 60° C. for 4 hours. The cooled reaction mixture was admixed with water and extracted with ethyl acetate. The organic phase was washed three times with water, dried over magnesium sulfate and concentrated. This afforded the product with the molecular weight of 417.31 (C20H21BrN2O3); MS (ESI): 417 (M+H+).

Aufarbeitung

  1. customThe cooled reaction mixture
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe organic phase was washed three times with water
  4. dry with materialdried over magnesium sulfate
  5. concentrationconcentrated
  6. customThis afforded the product with the molecular weight of 417.31 (C20H21BrN2O3)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-582578daa5ef4a2a8803afc8f6716584
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08552199B2

Notizen zur Reaktion

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