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Triethylamine → 8-Amino-1-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[B]azepin-2-one

HRID 1040644
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1040644
CC1[N:3]([C:8]2[CH:9]=[CH:10][C:11]3[CH2:17][CH2:16][CH2:15][C:14](=[O:18])[N:13]([CH3:19])[C:12]=3[CH:20]=2)C(C)=CC=1.Cl.NO.C(N(CC)CC)C>C(O)C.O>[NH2:3][C:8]1[CH:9]=[CH:10][C:11]2[CH2:17][CH2:16][CH2:15][C:14](=[O:18])[N:13]([CH3:19])[C:12]=2[CH:20]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 8471TriethylamineHCID 443297Hydroxyamine hydrochlorideHCID 672642018-(2,5-Dimethyl-pyrrol-1-yl)-1-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-2-one

Produkt 1

HCID 197601958-Amino-1-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[B]azepin-2-oneAusbeute 889,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 19096565Water ethanol
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
80 °C

Versuchsvorschrift

8-(2,5-Dimethyl-pyrrol-1-yl)-1-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-2-one (175 mgs, 0.065 mmol) was treated with hydroxylamine hydrochloride (20 eq), triethylamine (10 eq) in ethanol/water (4:1, 6 mL) and heated to 80° C. overnight. The mixture was concentrated, partitioned between EtOAc and water, dried (MgSO4) filtered and concentrated. The mixture was stirred 2 h with excess 1N HCl, neutralized to pH 7 with 1 NaOH, partitioned between EtOAc and water, dried (MgSO4) filtered and concentrated to give 8-Amino-1-methyl-1,3,4,5-tetrahydro-benzo[b]azepin-2-one (110 mgs, 58%). 6.95 (d, J=7.8 Hz, 1H), 6.50-6.47 (m, 2H), 3.67 (br s, 2H), 3.30 (s, 3H), 2.61-2.57 (m, 2H), 2.32-2.28 (m, 2H), 2.11-2.08 (m, 2H).

Aufarbeitung

  1. concentrationThe mixture was concentrated
  2. custompartitioned between EtOAc and water
  3. dry with materialdried (MgSO4)
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated
  6. custompartitioned between EtOAc and water
  7. dry with materialdried (MgSO4)
  8. filtrationfiltered
  9. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-fdec67340b5b429b9af022cf860188fc
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08552186B2

Notizen zur Reaktion

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