StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

HCID 67263730, Verbindung → 9-Methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-2-ylamine

HRID 1041681
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1041681
[CH3:1][N:2]1[C:8]2[CH:9]=[C:10]([N+:13]([O-])=O)[CH:11]=[CH:12][C:7]=2[O:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3]1>[Pd].C(O)C>[CH3:1][N:2]1[C:8]2[CH:9]=[C:10]([NH2:13])[CH:11]=[CH:12][C:7]=2[O:6][CH2:5][CH2:4][CH2:3]1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 67263730HCID 67263730, Verbindung

Produkt 1

HCID 672646829-Methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-2-ylamineAusbeute 81,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

9-Methyl-2-nitro-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocycloheptene (0.296 g, 1.42 mmol) and 10% Palladium on Carbon (50% Wet) (0.097 g) in Ethanol (20 mL) was shaken under an atmosphere of Hydrogen (30 psi) overnight. The mixture was filtered, washing with 20 mL ethanol. The filtrate was concentrated to give 9-Methyl-6,7,8,9-tetrahydro-5-oxa-9-aza-benzocyclohepten-2-ylamine as a white solid (206 mg, 81%). 1H-NMR (CDCl3): 6.77 (d, 1H, J=8.2 Hz), 6.21 (s, 1H), 6.14 (d, 1H, J=8.2 Hz), 3.96 (t, 2H, J=5.5 Hz), 3.35 (br s, 2H), 3.09 (t, 2H, J=5.6 Hz), 2.86 (s, 3H), 1.99 (tt, 2H, J=5.5, 5.6 Hz).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe mixture was filtered
  2. washwashing with 20 mL ethanol
  3. concentrationThe filtrate was concentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-9d44139ed6e44381b2ca7451c35d5937
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08552186B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion