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Triphenylphosphine → 6-isopropyl-2-(3-{5-[1-(2-morpholin-4-ylethyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrimidin-2-yl}benzyl)-2H-pyridazin-3-one

HRID 1042005
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1042005
[N:1]1([CH2:7][CH2:8][N:9]2[CH:13]=[C:12]([C:14]3[CH:15]=[N:16][C:17]([C:20]4[CH:21]=[C:22]([CH2:26]O)[CH:23]=[CH:24][CH:25]=4)=[N:18][CH:19]=3)[CH:11]=[N:10]2)[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]1.[CH:28]([C:31]1[CH:32]=[CH:33][C:34](=[O:37])[NH:35][N:36]=1)([CH3:30])[CH3:29].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.N(C(OC(C)C)=O)=NC(OC(C)C)=O>C1COCC1>[CH:28]([C:31]1[CH:32]=[CH:33][C:34](=[O:37])[N:35]([CH2:26][C:22]2[CH:23]=[CH:24][CH:25]=[C:20]([C:17]3[N:16]=[CH:15][C:14]([C:12]4[CH:11]=[N:10][N:9]([CH2:8][CH2:7][N:1]5[CH2:6][CH2:5][O:4][CH2:3][CH2:2]5)[CH:13]=4)=[CH:19][N:18]=3)[CH:21]=2)[N:36]=1)([CH3:30])[CH3:29]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 75555Diisopropyl diazene-1,2-dicarboxylateHCID 230281476-Isopropyl-3-pyridazinoneHCID 58289705(3-{5-[1-(2-morpholin-4-ylethyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrimidin-2-yl}phenyl)methanol

Produkt 1

HCID 426416116-isopropyl-2-(3-{5-[1-(2-morpholin-4-ylethyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrimidin-2-yl}benzyl)-2H-pyridazin-3-one

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

7.3 A solution, kept under nitrogen, of 324 mg (0.70 mmol) of (3-{5-[1-(2-morpholin-4-ylethyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrimidin-2-yl}phenyl)methanol, 131 mg (0.91 mmol) of 6-isopropyl-2H-pyridazin-3-one and 278 mg (1.05 mmol) of triphenylphosphine in 1.4 ml of THF is cooled in an ice bath, and 217 μl (1.056 mmol) of diisopropyl azodicarboxylate are added dropwise. After the reaction mixture has been stirred at room temperature for 2 hours, it is evaporated. The residue is chromatographed on a silica-gel column with dichloromethane/methanol as eluent, giving 6-isopropyl-2-(3-{5-[1-(2-morpholin-4-ylethyl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrimidin-2-yl}benzyl)-2H-pyridazin-3-one (“A13”) as yellowish crystals; ESI 486;

Aufarbeitung

  1. temperatureis cooled in an ice bath
  2. customit is evaporated
  3. customThe residue is chromatographed on a silica-gel column with dichloromethane/methanol as eluent

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b33e795d4c264cd898ecbd5ace8d42e4
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08557813B2

Notizen zur Reaktion

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