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Nitric Acid → HCID 178434743, Verbindung

HRID 1042980
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1042980
[CH3:1][C:2]1[C:6]([C:7]2[CH:16]=[C:15]3[C:10]([C:11]([OH:17])=[CH:12][CH:13]=[N:14]3)=[CH:9][CH:8]=2)=[C:5]([CH3:18])[O:4][N:3]=1.[N+:19]([O-])([OH:21])=[O:20]>C(O)(=O)CC>[CH3:1][C:2]1[C:6]([C:7]2[CH:16]=[C:15]3[C:10]([C:11]([OH:17])=[C:12]([N+:19]([O-:21])=[O:20])[CH:13]=[N:14]3)=[CH:9][CH:8]=2)=[C:5]([CH3:18])[O:4][N:3]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 944Nitric AcidHCID 178434741HCID 178434741, Verbindung2×

Produkt 1

HCID 178434743HCID 178434743, VerbindungAusbeute 75 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 1032Propionic AcidLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
125 °C

Versuchsvorschrift

To a solution of 7-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-4-quinolinol (for a preparation see Intermediate 11, 8.5 g, 35 mmol) in propanoic acid (442 ml) was added nitric acid (7 ml) at room temperature, followed by heating the reaction mixture to 125° C. for 2 h. After cooling, the mixture was filtered, washed with isopropyl ether to give the title compound as a yellow solid (7.5 g, 75%). [APCI-MS] m/z: 283 [M−H]−, Rt 2.41 min.

Aufarbeitung

  1. temperatureAfter cooling
  2. filtrationthe mixture was filtered
  3. washwashed with isopropyl ether

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dac374aadd9c472d81773b76bca16b6d
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08557984B2

Notizen zur Reaktion

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