StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Iodoethane → HCID 86686354, Verbindung

HRID 1043931
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1043931
[Br:1][C:2]1[C:3]([CH3:10])=[CH:4][C:5]([OH:9])=[N:6][C:7]=1[CH3:8].[CH2:11](I)[CH3:12]>C(Cl)(Cl)Cl.C(=O)([O-])[O-].[Ag+2]>[Br:1][C:2]1[C:7]([CH3:8])=[N:6][C:5]([O:9][CH2:11][CH3:12])=[CH:4][C:3]=1[CH3:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 2

HCID 6340IodoethaneHCID 178429301HCID 178429301, Verbindung

Produkt 1

HCID 86686354HCID 86686354, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 178418647HCID 178418647, VerbindungKatalysatorHCID 6212ChloroformLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture of 5-bromo-4,6-dimethylpyridin-2-ol obtained in Preparation Example 23(1) (50 mg), ethyl iodide (2.0 mL) and silver carbonate (1.4 g) was stirred in a chloroform solvent (10 mL) at room temperature for 36 hours. The reaction mixture was subjected to silica gel pad and eluted with a mixed solvent of (ethyl acetate/n-heptane, 10%). The resulting solution was concentrated under reduced pressure to give the title compound (550 mg).

Aufarbeitung

  1. washeluted with a mixed solvent of (ethyl acetate/n-heptane, 10%)
  2. concentrationThe resulting solution was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-51e253fad2a34b419fef113e179e1164
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08563565B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion