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Sodium Methoxide → (5-Chloropyridin-2-yl)methanol

HRID 1044419
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1044419
C[O-].[Na+].C([O:12][CH2:13][C:14]1[CH:19]=[CH:18][C:17]([Cl:20])=[CH:16][N:15]=1)(=O)C1C=CC=CC=1>CO>[Cl:20][C:17]1[CH:18]=[CH:19][C:14]([CH2:13][OH:12])=[N:15][CH:16]=1
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Komponenten

4

Edukt 2

HCID 10942334Sodium MethoxideHCID 58580279HCID 58580279, Verbindung

Produkt 1

HCID 20537893(5-Chloropyridin-2-yl)methanolAusbeute 59 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 887MethanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

Sodium methoxide (1M in MeOH) (0.162 mL, 0.162 mmol) was added to a solution of (5-chloropyridin-2-yl)methyl benzoate Part C (200 mg, 0.808 mmol) in MeOH (47.5 mL) and stirred at RT for 2.0 h. The solvent was removed in vacuo and the crude product was subjected to flash chromatography (silica gel/DCM-MeOH 100:0 to 90:10 gradient) to afford (5-chloropyridin-2-yl)methanol 16D (68 mg, 59% yield) as an off-white solid. LC-MS, [M+H]+=144. 1H NMR (400 MHz, DMSO) δ 8.51 (1H, d, J=2.2 Hz), 7.91 (1H, dd, J=8.4, 2.6 Hz), 7.49 (1H, d, J=8.4 Hz), 5.53 (1H, t, J=5.9 Hz), 4.54 (2H, d, J=6.2 Hz). HPLC-Method 8; 0.76 min.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was removed in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f67a7bfcce0c440d8155c81c562a1657
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08563583B2

Notizen zur Reaktion

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