StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

Piperazine → 1-[6-Methyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazine

HRID 1044606
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1044606
Cl[C:2]1[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[CH:5]=[C:4]([CH3:12])[N:3]=1.[NH:13]1[CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15][CH2:14]1.C(N(CC)CC)C>O1CCOCC1.O>[CH3:12][C:4]1[N:3]=[C:2]([N:13]2[CH2:18][CH2:17][NH:16][CH2:15][CH2:14]2)[CH:7]=[C:6]([C:8]([F:11])([F:10])[F:9])[CH:5]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 4837PiperazineHCID 8471TriethylamineHCID 27366262-Chloro-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine

Produkt 1

HCID 598335501-[6-Methyl-4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperazineAusbeute 70,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 31275
1,4-Dioxane
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
100 °C

Versuchsvorschrift

A solution of 2-chloro-6-methyl-4-(trifluoromethyl)pyridine (1.0 g, 5.11 mmol), piperazine (1.32 g, 15.3 mmol), and triethylamine (0.71 mL, 5.1 mmol) were mixed in 1,4-dioxane (10 mL). After stirring at 100° C. for 5 h, the reaction solution was diluted with water and extracted with ethyl acetate three times, dried with sodium sulfate, filtered, and concentrated in vacuo. The crude residue was purified by flash column chromatography (10% MeOH/5% Et3N/EtOAc) to yield the desired product (880 mg, 70.2%). LCMS calculated for C11H15F3N3: (M+H) 246.1; found 246.1.

Aufarbeitung

  1. extractionextracted with ethyl acetate three times
  2. dry with materialdried with sodium sulfate
  3. filtrationfiltered
  4. concentrationconcentrated in vacuo
  5. customThe crude residue was purified by flash column chromatography (10% MeOH/5% Et3N/EtOAc)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-963f294fa01d4ce694537e45b8b8e66a
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08563582B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion