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Diisopropylethylamine → HCID 67126506, Verbindung

HRID 1045183
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1045183
F[C:2]1[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=1[C:12]([F:15])([F:14])[F:13].[O:16]1[CH2:21][CH2:20][CH:19]([CH2:22][NH2:23])[CH2:18][CH2:17]1.C(N(CC)C(C)C)(C)C>CS(C)=O.C(OCC)(=O)C>[O:16]1[CH2:21][CH2:20][CH:19]([CH2:22][NH:23][C:2]2[CH:7]=[CH:6][C:5]([S:8]([NH2:11])(=[O:10])=[O:9])=[CH:4][C:3]=2[C:12]([F:15])([F:14])[F:13])[CH2:18][CH2:17]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 81531DiisopropylethylamineHCID 27732104-AminomethyltetrahydropyranHCID 283069314-Fluoro-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide

Produkt 1

HCID 67126506HCID 67126506, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 679Dimethyl SulfoxideLösungsmittel
HCID 8857
Ethyl Acetate
Lösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
90 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 4-fluoro-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide (1.056 g), (tetrahydro-2H-pyran-4-yl)methanamine (0.5 g) and N,N-diisopropylethylamine (1.68 g) in anhydrous dimethylsulfoxide (15 mL) solution was heated at 90° C. overnight. The reaction mixture was cooled to room temperature and diluted with ethyl acetate. The organic phase was washed with water, brine, dried over anhydrous sodium sulfate, filtered and concentrated to afford the title compound.

Aufarbeitung

  1. temperatureThe reaction mixture was cooled to room temperature
  2. washThe organic phase was washed with water, brine
  3. dry with materialdried over anhydrous sodium sulfate
  4. filtrationfiltered
  5. concentrationconcentrated

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c9a50667af4f44c292c6989aac2ba599
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08563735B2

Notizen zur Reaktion

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