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Sodium borohydride → [3-(2-Methanesulphinyl-ethoxy)-phenyl]-methanol

HRID 1046359
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1046359
[CH3:1][S:2]([CH2:4][CH2:5][O:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]([CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)[CH:10]=[O:11])=[O:3].[BH4-].[Na+]>C(O)C>[CH3:1][S:2]([CH2:4][CH2:5][O:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]([CH2:10][OH:11])[CH:12]=[CH:13][CH:14]=1)=[O:3]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 4311764Sodium borohydrideHCID 592591793-(2-Methanesulphinyl-ethoxy)-benzaldehyde

Produkt 1

HCID 59259025[3-(2-Methanesulphinyl-ethoxy)-phenyl]-methanol

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1.1 g (5.18 mmol) 3-(2-methanesulphinyl-ethoxy)-benzaldehyde in 20 ml ethanol (anhydrous) is added NaBH4 (0.215 g, 5.7 mmol). The reaction mixture is stirred at room temperature for 0.5 h. Then it is poured onto water and extracted with ethyl acetate. The combined organic layers are washed with water and brine, dried over MgSO4, filtered and concentrated in vacuo to afford the title compound as a colorless oil that is of sufficient purity for the next step.

Aufarbeitung

  1. additionThen it is poured onto water
  2. extractionextracted with ethyl acetate
  3. washThe combined organic layers are washed with water and brine
  4. dry with materialdried over MgSO4
  5. filtrationfiltered
  6. concentrationconcentrated in vacuo

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-5650063affcf4468b9a1d868358aa9ac
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08569317B2

Notizen zur Reaktion

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