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1,2-Dichloroethane → N-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzamide

HRID 1047533
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1047533
[F:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([CH:8]=[CH:9][CH:10]=1)[C:5]([OH:7])=O.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.C(Cl)CCl.C(=O)(O)[O-].[Na+].[NH:30]1[C:34]2[CH:35]=[CH:36][CH:37]=[CH:38][C:33]=2[N:32]=[C:31]1[C:39]1[C:47]2[C:42](=[CH:43][CH:44]=[C:45]([NH2:48])[CH:46]=2)[N:41]([CH:49]2[CH2:54][CH2:53][CH2:52][CH2:51][O:50]2)[N:40]=1>CN(C=O)C>[NH:32]1[C:33]2[CH:38]=[CH:37][CH:36]=[CH:35][C:34]=2[N:30]=[C:31]1[C:39]1[C:47]2[C:42](=[CH:43][CH:44]=[C:45]([NH:48][C:5](=[O:7])[C:4]3[CH:8]=[CH:9][CH:10]=[C:2]([F:1])[CH:3]=3)[CH:46]=2)[N:41]([CH:49]2[CH2:54][CH2:53][CH2:52][CH2:51][O:50]2)[N:40]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 99683-Fluorobenzoic AcidHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 1363522453-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-amine

Produkt 1

HCID 136352248
N-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)-3-fluorobenzamide
Ausbeute 60,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

3-Fluorobenzoic acid (10 mg, 0.029 mmol), HOBt (6 mg, 0.044 mmol), EDC (9 mg, 0.045 mmol) and sodium bicarbonate (2.5 mg, 0.029 mmol) were added to a solution of 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-amine (10 mg, 0.029 mmol) in DMF (6 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature for 24 h, and then the solvent was removed in vacuo. Purification by flash chromatography (6% CH3OH/CH2Cl2) afforded the title compound (8 mg) as a off white solid. 1H NMR (400 MHz, CDCl3): δ 8.40 (d, 1H, J=1.6 Hz), 8.15-8.13 (m, 2H), 7.95 (s, 1H), 7.58 (m, 2H), 7.52 (d, 1H, J=9.6 Hz), 7.42-7.36 (m, 2H), 7.21 (m, 2H), 5.69 (dd, 1H, J=2.4 and 9.2 Hz), 3.99 (m, 1H), 3.72 (m, 1H), 2.55 (m, 1H), 2.06 (m, 2H), 1.67 (m, 3H).

Aufarbeitung

  1. customthe solvent was removed in vacuo
  2. customPurification by flash chromatography (6% CH3OH/CH2Cl2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dc7df14d8ab646b1a7f77563ddcc8e35
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08569511B2

Notizen zur Reaktion

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