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1,2-Dichloroethane → N-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)-1,4-dimethylpiperidine-4-carboxamide

HRID 1047537
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1047537
[CH3:1][N:2]1[CH2:7][CH2:6][C:5]([CH3:11])([C:8]([OH:10])=O)[CH2:4][CH2:3]1.C1C=CC2N(O)N=NC=2C=1.C(Cl)CCl.C(=O)(O)[O-].[Na+].[NH:31]1[C:35]2[CH:36]=[CH:37][CH:38]=[CH:39][C:34]=2[N:33]=[C:32]1[C:40]1[C:48]2[C:43](=[CH:44][CH:45]=[C:46]([NH2:49])[CH:47]=2)[N:42]([CH:50]2[CH2:55][CH2:54][CH2:53][CH2:52][O:51]2)[N:41]=1>CN(C=O)C>[NH:33]1[C:34]2[CH:39]=[CH:38][CH:37]=[CH:36][C:35]=2[N:31]=[C:32]1[C:40]1[C:48]2[C:43](=[CH:44][CH:45]=[C:46]([NH:49][C:8]([C:5]3([CH3:11])[CH2:4][CH2:3][N:2]([CH3:1])[CH2:7][CH2:6]3)=[O:10])[CH:47]=2)[N:42]([CH:50]2[CH2:55][CH2:54][CH2:53][CH2:52][O:51]2)[N:41]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

7

Edukt 5

HCID 111,2-DichloroethaneHCID 757711-HydroxybenzotriazoleHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 200954091,4-Dimethylpiperidine-4-carboxylic acidHCID 1363522453-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-amine

Produkt 1

HCID 136352251
N-(3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-yl)-1,4-dimethylpiperidine-4-carboxamide
Ausbeute 39 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6228DimethylformamideLösungsmittel

Versuchsvorschrift

1,4-Dimethylpiperidine-4-carboxylic acid (3 mg, 0.019 mmol), HOBt (4 mg, 0.029 mmol), EDC (5.5 mg, 0.028 mmol) and sodium bicarbonate (1.6 mg, 0.019 mmol) were added to a solution of 3-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-indazol-5-amine (6.4 mg, 0.019 mmol) in DMF (6 mL). The reaction mixture was stirred at room temperature for 24 h, and then the solvent was removed in vacuo. Purification by flash chromatography (6% CH3OH/CH2Cl2) afforded the title compound (3.5 mg) as a solid. 1H NMR (400 MHz, CD3OD): δ 8.54 (s, 1H), 7.77 (m, 1H), 7.71 (m, 2H), 7.38 (m, 2H), 7.29 (m, 2H), 5.94 (d, 1H, J=8.0 Hz) 4.00 (m, 1H), 3.85 (m, 1H), 3.46 (m, 2H), 2.89 (s, 3H), 2.69 (m, 2H), 2.56 (m, 1H), 2.15 (m, 3H), 1.86 (m, 3H), 1.72 (m, 3H), 1.46 (s, 3H).

Aufarbeitung

  1. customthe solvent was removed in vacuo
  2. customPurification by flash chromatography (6% CH3OH/CH2Cl2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-0ec80af10bbd40a99944dc217704cdcf
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08569511B2

Notizen zur Reaktion

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