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5-Morpholino-2-nitroaniline → 4-(Morpholin-4-yl)benzene-1,2-diamine

HRID 1047558
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1047558
[O:1]1[CH2:6][CH2:5][N:4]([C:7]2[CH:8]=[CH:9][C:10]([N+:14]([O-])=O)=[C:11]([CH:13]=2)[NH2:12])[CH2:3][CH2:2]1.[H][H]>C(O)C.[Pd]>[O:1]1[CH2:2][CH2:3][N:4]([C:7]2[CH:13]=[C:11]([NH2:12])[C:10]([NH2:14])=[CH:9][CH:8]=2)[CH2:5][CH2:6]1
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Komponenten

5

Edukt 2

HCID 5967255-Morpholino-2-nitroanilineHCID 178418361HCID 178418361, Verbindung

Produkt 1

HCID 141123324-(Morpholin-4-yl)benzene-1,2-diamineAusbeute 86,6 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

5-Morpholino-2-nitroaniline (200 mg, 0.896 mmol) was added to the 10% Pd/C (25 mg) in ethanol (25 mL) and then hydrogen gas (60 psi) was applied for overnight at room temperature. The reaction mixture was filtered through Celite, and the solvent was removed in vacuum. Purification by flash chromatography (5% CH3OH/CH2Cl2) afforded the title compound (150 mg). 1H NMR: (400 MHz, DMSO-d6): δ 6.38 (d, 1H, J=8.0 Hz), 6.18 (d, 1H, J=2.4 Hz), 5.99 (dd, 1H, J=2.4 and 8.4 Hz), 4.35 (bs, 2H), 3.97 (bs, 2H), 3.66 (m, 4H), 2.81 (m, 4H).

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through Celite
  2. customthe solvent was removed in vacuum
  3. customPurification by flash chromatography (5% CH3OH/CH2Cl2)

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-c325b2725cb747b3a7ec2170d4538f15
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08569511B2

Notizen zur Reaktion

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