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Ethanol → HCID 59314286, Verbindung

HRID 1047865
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1047865
C([O:3][C:4]([C:6]1([NH:15][C:16](=[O:28])[C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([O:23][CH:24]([F:26])[F:25])=[CH:19][C:18]=2[CH3:27])[CH2:14][C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH2:7]1)=[O:5])C.[OH-].[K+].CCO>O>[F:25][CH:24]([F:26])[O:23][C:20]1[CH:21]=[CH:22][C:17]([C:16]([NH:15][C:6]2([C:4]([OH:5])=[O:3])[CH2:14][C:13]3[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=3)[CH2:7]2)=[O:28])=[C:18]([CH3:27])[CH:19]=1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 702EthanolHCID 14797Potassium HydroxideHCID 59314384HCID 59314384, Verbindung

Produkt 1

HCID 59314286HCID 59314286, VerbindungAusbeute 88,1 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 962WaterLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
50 °C

Versuchsvorschrift

The mixture of 2-(4-difluoromethoxy-2-methyl-benzoylamino)-indan-2-carboxylic acid ethyl ester (243) (301 mg, 0.77 mmol), KOH (50% aqueous solution, 1.73 g, 15.5 mmol), EtOH (10 mL) and water (1 mL) are stirred in a 20 mL vial at 50° C. for 30 min. After concentration in vacuo, the residue is dissolved in water (10 mL) and acidified with conc. HCl until no more white precipitate came out of the water. The filtration affords 2-(4-difluoromethoxy-2-methyl-benzoylamino)-indan-2-carboxylic acid (244) as white solid (245 mg, 88%).

Aufarbeitung

  1. concentrationAfter concentration in vacuo
  2. dissolutionthe residue is dissolved in water (10 mL)
  3. filtrationThe filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-b1723302e60f4e7eb127bf982e285347
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08569535B2

Notizen zur Reaktion

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