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Water → 2-(2-Bromo-4-methyl-benzoylamino)-indan-2-carboxylic acid

HRID 1047888
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1047888
C([O:3][C:4]([C:6]1([NH:15][C:16](=[O:25])[C:17]2[CH:22]=[CH:21][C:20]([CH3:23])=[CH:19][C:18]=2[Br:24])[CH2:14][C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH2:7]1)=[O:5])C.[OH-].[K+].O>CCO>[Br:24][C:18]1[CH:19]=[C:20]([CH3:23])[CH:21]=[CH:22][C:17]=1[C:16]([NH:15][C:6]1([C:4]([OH:5])=[O:3])[CH2:14][C:13]2[C:8](=[CH:9][CH:10]=[CH:11][CH:12]=2)[CH2:7]1)=[O:25]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 962WaterHCID 14797Potassium HydroxideHCID 593141512-(2-Bromo-4-methyl-benzoylamino)-indan-2-carboxylic acid ethyl ester

Produkt 1

HCID 593141842-(2-Bromo-4-methyl-benzoylamino)-indan-2-carboxylic acidAusbeute 100 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

2-(2-bromo-4-methyl-benzoylamino)-indan-2-carboxylic acid ethyl ester (445 mg, 1.11 mmol) is dissolved in EtOH (15 mL), and solid KOH (1.42 g, 24.7 mmol) and water (1.5 mL) are added. The mixture is stirred at RT for 30 min then concentrated in vacuo. The residue is dissolved in water (10 mL) and acidified with conc. HCl until no more white solid precipitated. The solid is collected by vacuum filtration to give product (277) as white solid (415 mg, 100%).

Aufarbeitung

  1. concentrationthen concentrated in vacuo
  2. dissolutionThe residue is dissolved in water (10 mL)
  3. customprecipitated
  4. filtrationThe solid is collected by vacuum filtration

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-86a12fc8670d43b685569df0377632ed
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08569535B2

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