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Carbon tetrabromide → 5-(1-Bromopropyl)-3-methylisoxazole

HRID 1048486
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1048486
[CH3:1][C:2]1[CH:6]=[C:5]([CH:7](O)[CH2:8][CH3:9])[O:4][N:3]=1.C(Br)(Br)(Br)[Br:12].C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1>C1COCC1>[Br:12][CH:7]([C:5]1[O:4][N:3]=[C:2]([CH3:1])[CH:6]=1)[CH2:8][CH3:9]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 11205Carbon tetrabromideHCID 11776TriphenylphosphineHCID 585732171-(3-Methylisoxazol-5-yl)propan-1-ol

Produkt 1

HCID 585731595-(1-Bromopropyl)-3-methylisoxazole

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 1-(3-methylisoxazol-5-yl)propan-1-ol (0.589 g, 4.17 mmol) in 15 mL of THF was added CBr4 (1.730 g, 5.22 mmol) and triphenylphosphine (1.423 g, 5.42 mmol). The reaction mixture was stirred at room temperature for 3 h. The solid was filtered off, and washed with THF. The filtrate was concentrated and residue was purified by chromatography on silica gel, eluting with 5 to 30% EtOAc/hexane to provide the title compound. Mass Spectrum (ESI) m/z=204.2 (M+1).

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Aufarbeitung

  1. filtrationThe solid was filtered off
  2. washwashed with THF
  3. concentrationThe filtrate was concentrated
  4. customresidue was purified by chromatography on silica gel
  5. washeluting with 5 to 30% EtOAc/hexane

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-70619d2613f74153a9176be870689a9a
Quelldatensatz
uspto-grants-2013_10
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US08569341B2

Notizen zur Reaktion

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