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Ammonium thiocyanate → HCID 117833541, Verbindung

HRID 1048627
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1048627
[F:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[C:6]([F:9])[C:5]([F:10])=[C:4]([F:11])[C:3]=1[C:12](=[O:15])[CH2:13]Br.[S-:16][C:17]#[N:18].[NH4+].C(=O)(O)[O-].[Na+]>C(#N)C>[F:1][C:2]1[C:7]([F:8])=[C:6]([F:9])[C:5]([F:10])=[C:4]([F:11])[C:3]=1[C:12](=[O:15])[CH2:13][S:16][C:17]#[N:18]
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

5

Edukt 3

HCID 15666Ammonium thiocyanateHCID 516892Sodium BicarbonateHCID 27759632-Bromo-1-(pentafluorophenyl)ethan-1-one

Produkt 1

HCID 117833541HCID 117833541, Verbindung

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 6342AcetonitrileLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
25 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of 1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-2-bromo-1-ethanone 5.00 g, ammonium thiocyanate 1.58 g and acetonitrile 100 mL was stirred at 25° C. for one hour. To the reaction mixtures was added aqueous saturated sodium bicarbonate solution and the mixtures were extracted with ethyl acetate. The organic layers were washed with aqueous saturated sodium bicarbonate solution and were dried over anhydrous sodium sulfate. The resulting mixtures were concentrated under reduced pressure to give 1-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-2-thiocyanato-1-ethanone.

Aufarbeitung

  1. customTo the reaction mixtures
  2. extractionthe mixtures were extracted with ethyl acetate
  3. washThe organic layers were washed with aqueous saturated sodium bicarbonate solution
  4. dry with materialwere dried over anhydrous sodium sulfate
  5. concentrationThe resulting mixtures were concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-ebe6b4479277463cbb3ea1e6aa207453
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09380782B2

Notizen zur Reaktion

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