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HCID 117760182, Verbindung → HCID 117759897, Verbindung

HRID 1049397
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1049397
C([O:8][C:9]1[CH:14]=[C:13]([O:15]CC2C=CC=CC=2)[CH:12]=[CH:11][C:10]=1[C:23]1[CH:28]=[C:27]([O:29][CH3:30])[CH:26]=[CH:25][C:24]=1[F:31])C1C=CC=CC=1>C1COCC1.[Pd]>[F:31][C:24]1[CH:25]=[CH:26][C:27]([O:29][CH3:30])=[CH:28][C:23]=1[C:10]1[C:9]([OH:8])=[CH:14][C:13]([OH:15])=[CH:12][CH:11]=1
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 117760182HCID 117760182, Verbindung

Produkt 1

HCID 117759897HCID 117759897, VerbindungAusbeute 161,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of 2,4-bis(benzyloxy)-2′-fluoro-5′-methoxy-1,1′-biphenyl (23.9 g) in THF (300 mL) was added 10% palladium-activated carbon (9.60 g) and, under a hydrogen atmosphere, the mixture was stirred at room temperature for 2 hr. The reaction mixture was filtered through celite, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give the title compound (21.8 g) as a colorless crude oil. This compound was used for the next step without further purification.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered through celite
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-910089d9a9784dd690537709664339da
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09382188B2

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