StartseiteMCPWorkbenchSkills
StartseiteWorkbenchBenachrichtigungenMein Bereich
llms.txt · MCP-AnleitungDatenschutz · Nutzungsbedingungen · Supportv1.8.0
  1. Startseite
  2. /Reaktion

3-[(1E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]benzoic acid → 3-(3-Ethoxy-3-oxopropyl)benzoic acid

HRID 1049416
Notizen
Druckvorschau

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1049416
[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:16])/[CH:5]=[CH:6]/[C:7]1[CH:8]=[C:9]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)[C:10]([OH:12])=[O:11])[CH3:2]>C(O)C.[Pd]>[CH2:1]([O:3][C:4](=[O:16])[CH2:5][CH2:6][C:7]1[CH:8]=[C:9]([CH:13]=[CH:14][CH:15]=1)[C:10]([OH:12])=[O:11])[CH3:2]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 1

HCID 104890843-[(1E)-3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl]benzoic acid

Produkt 1

HCID 299280143-(3-Ethoxy-3-oxopropyl)benzoic acidAusbeute 100,2 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 23938PalladiumKatalysatorHCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To a solution of (E)-3-(3-ethoxy-3-oxoprop-1-en-1-yl)benzoic acid (8.60 g) in ethanol (500 mL) was added 10% palladium-activated carbon (4.10 g) and, under a hydrogen atmosphere, the mixture was stirred at room temperature for 3 hr. The reaction mixture was filtered, and the filtrate was concentrated under reduced pressure to give the title compound (8.70 g) as a white amorphous solid.

Aufarbeitung

  1. filtrationThe reaction mixture was filtered
  2. concentrationthe filtrate was concentrated under reduced pressure

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-069e6ac73ce54f85a9c34cd7b8bdd630
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09382188B2

Notizen zur Reaktion

Wird geladen…

Auf dieser SeiteKomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion