Hydrochloric Acid → HCID 73442130, Verbindung

HRID 1049837Notizen

Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1049837
Cl[C:2]1[C:3]2[C:10]([CH3:11])=[C:9]([CH2:12][CH3:13])[NH:8][C:4]=2[N:5]=[CH:6][N:7]=1.[NH2:14][C:15]1[CH:24]=[CH:23][C:18]2[NH:19][C:20](=[O:22])[S:21][C:17]=2[CH:16]=1.Cl>C(OCC)C.C(O)C>[CH2:12]([C:9]1[NH:8][C:4]2[N:5]=[CH:6][N:7]=[C:2]([NH:14][C:15]3[CH:24]=[CH:23][C:18]4[NH:19][C:20](=[O:22])[S:21][C:17]=4[CH:16]=3)[C:3]=2[C:10]=1[CH3:11])[CH3:13]

Komponenten

6

Edukt 3

HCID 313Hydrochloric AcidHCID 64533292(3H)-Benzothiazolone, 6-amino-HCID 90079428HCID 90079428, Verbindung

Produkt 1

HCID 73442130HCID 73442130, VerbindungAusbeute 85,4 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 702EthanolLösungsmittel2×HCID 3283Diethyl EtherLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A mixture comprising 60.0 mg (307 μmol) 4-chloro-6-ethyl-5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine (prepared according to intermediate example 1a), 51 mg 6-amino-1,3-benzothiazol-2(3H)-one (CAS-No: 56354-98-4), 1.75 mL ethanol and 16.9 μL hydrochloric acid (4M in dioxane) was reacted at 110° C. for 10 hours. The residue was digested in a mixture of diethyl ether and ethanol and dried to give 85.3 mg (85%) of the title compound.

Aufarbeitung

  1. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-dfea4ded87f34c32831e5a0502fc0fdd
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
Patentnummer
US09382255B2

Notizen zur Reaktion

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