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Triphenylphosphine → Tert-butyl 4-(5-chloro-3-(methoxycarbonyl)-2-methylphenoxy)piperidine-1-carboxylate

HRID 1050463
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1050463
[Cl:1][C:2]1[CH:3]=[C:4]([OH:13])[C:5]([CH3:12])=[C:6]([CH:11]=1)[C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8].O[CH:15]1[CH2:20][CH2:19][N:18]([C:21]([O:23][C:24]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25])=[O:22])[CH2:17][CH2:16]1.C1(P(C2C=CC=CC=2)C2C=CC=CC=2)C=CC=CC=1.CC(OC(/N=N/C(OC(C)C)=O)=O)C>C1COCC1>[Cl:1][C:2]1[CH:11]=[C:6]([C:7]([O:9][CH3:10])=[O:8])[C:5]([CH3:12])=[C:4]([CH:3]=1)[O:13][CH:15]1[CH2:20][CH2:19][N:18]([C:21]([O:23][C:24]([CH3:27])([CH3:26])[CH3:25])=[O:22])[CH2:17][CH2:16]1
KomponentenReaktionsbedingungenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

6

Edukt 4

HCID 11776TriphenylphosphineHCID 643502Tert-butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylateHCID 5363146Diisopropyl azodicarboxylateHCID 70904667Methyl 5-chloro-3-hydroxy-2-methylbenzoate

Produkt 1

HCID 90273066Tert-butyl 4-(5-chloro-3-(methoxycarbonyl)-2-methylphenoxy)piperidine-1-carboxylateAusbeute 80 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 8028TetrahydrofuranLösungsmittel

Reaktionsbedingungen

Temperatur
55 °C

Versuchsvorschrift

A mixture of methyl 5-chloro-3-hydroxy-2-methylbenzoate (500 mg, 2.492 mmol), tert-butyl 4-hydroxypiperidine-1-carboxylate (752 mg, 3.74 mmol) and triphenylphosphine (1307 mg, 4.98 mmol), stirred in THF (10 mL) until completely dissolved, then DIAD (1.530 mL, 7.48 mmol) was slowly added dropwise via syringe over 5 minutes. The reaction heated at 55° C. for 4 h under nitrogen. The reaction was cooled to room temperature and concentrated in vacuo. The orange oil residue was purified by flash column chromatography (30% EtOAc/hexanes). The desired fractions were combined, concentrated, then triturated with EtOAc to give tert-butyl 4-(5-chloro-3-(methoxycarbonyl)-2-methylphenoxy)piperidine-1-carboxylate (0.765 g, 1.99 mmol, 80% yield. 1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.10-1.26 (m, 1 H) 1.41 (s, 9 H) 1.49-1.63 (m, 2 H) 1.79-1.92 (m, 2 H) 2.28 (s, 3 H) 3.15-3.30 (m, 2 H) 3.51-3.66 (m, 2 H) 3.83 (s, 3 H) 4.63-4.81 (m, 1 H) 7.31 (d, J=2.02 Hz, 1 H) 7.37 (d, J=2.02 Hz, 1 H) MS (ES) [M+H]+ 384.1.

Aufarbeitung

  1. dissolutionuntil completely dissolved
  2. temperatureThe reaction was cooled to room temperature
  3. concentrationconcentrated in vacuo
  4. customThe orange oil residue was purified by flash column chromatography (30% EtOAc/hexanes)
  5. concentrationconcentrated
  6. customtriturated with EtOAc

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-f3161348f9b944cab1740fd8f13a6c63
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09382234B2

Notizen zur Reaktion

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