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Picolinimidohydrazide → tert-butyl 4-[[(Z)-[amino(pyridin-2-yl)methylidene]amino]carbamoyl]piperidine-1-carboxylate

HRID 1051311
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1051311
[C:1]([O:5][C:6]([N:8]1[CH2:13][CH2:12][CH:11]([C:14]([OH:16])=O)[CH2:10][CH2:9]1)=[O:7])([CH3:4])([CH3:3])[CH3:2].C(C1NC=CN=1)(C1NC=CN=1)=O.[N:29]1[CH:34]=[CH:33][CH:32]=[CH:31][C:30]=1[C:35](=[N:37][NH2:38])[NH2:36]>ClCCl.O>[NH2:36]/[C:35](/[C:30]1[CH:31]=[CH:32][CH:33]=[CH:34][N:29]=1)=[N:37]\[NH:38][C:14]([CH:11]1[CH2:10][CH2:9][N:8]([C:6]([O:5][C:1]([CH3:2])([CH3:3])[CH3:4])=[O:7])[CH2:13][CH2:12]1)=[O:16]
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Komponenten

6

Edukt 3

HCID 70493PicolinimidohydrazideHCID 3928711-(tert-Butoxycarbonyl)-4-piperidinecarboxylic acidHCID 5250894Bis-(1H-imidazol-2-YL)-methanone

Produkt 1

HCID 87242610tert-butyl 4-[[(Z)-[amino(pyridin-2-yl)methylidene]amino]carbamoyl]piperidine-1-carboxylate

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 2

HCID 962WaterLösungsmittel
HCID 6344DichloromethaneLösungsmittel

Versuchsvorschrift

To as solution of 1-(tert-butoxycarbonyl) piperidine-4-carboxylic acid 37 g (167 mM) in dichloromethane (300 ml) is added carbonyl diimidazole (1 eq.) in small portion over a period of 30 min. pyridine-2-carbohydrazonamide is then added to reaction mixture and stirred at room temperature for 3 hrs. Dichloromethane is evaporated and reaction mass is then stirred in water for 30 min. solid precipitated is filtered and dried to afford the desired compound.

Aufarbeitung

  1. additionis then added to reaction mixture
  2. customDichloromethane is evaporated
  3. customreaction mass
  4. customprecipitated
  5. filtrationis filtered
  6. customdried

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-79d3e14e20cc433e8b425e1a2f85633c
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09387204B2

Notizen zur Reaktion

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