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1,2,3,4-Tetrahydroisoquinoline → HCID 86729224, Verbindung

HRID 1051437
Notizen
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Reaktionsgleichung

Reaktionsgleichung von HRID 1051437
[O:1]1[CH2:3][CH:2]1[CH2:4][O:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)[CH:9]=[O:10].[CH2:14]1[C:23]2[C:18](=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)[CH2:17][CH2:16][NH:15]1>CCO>[CH2:14]1[C:23]2[C:18](=[CH:19][CH:20]=[CH:21][CH:22]=2)[CH2:17][CH2:16][N:15]1[CH2:3][CH:2]([OH:1])[CH2:4][O:5][C:6]1[CH:7]=[C:8]([CH:11]=[CH:12][CH:13]=1)[CH:9]=[O:10]
KomponentenVersuchsvorschriftAufarbeitungQuellen und NachweiseNotizen zur Reaktion

Komponenten

4

Edukt 2

HCID 70461,2,3,4-TetrahydroisoquinolineHCID 27740493-(Oxiran-2-ylmethoxy)benzaldehyde

Produkt 1

HCID 86729224HCID 86729224, VerbindungAusbeute 63 %

Reagenzien, Katalysatoren, Lösungsmittel 1

HCID 702EthanolLösungsmittel

Versuchsvorschrift

A solution of 3-(oxiran-2-ylmethoxy)benzaldehyde (1.0 g, 5.61 mmol) and 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline (1.49 g, 11.22 mmol) in EtOH (20 mL) was heated at 110° C. for 3 h. The solvent was then removed by concentration and the residue dissolved in ethyl acetate, washed with water and the separated organic layer dried and concentrated. The crude product was purified by column chromatography. (1.1 g, yield 63%.) MS (ESI) e/z: 312.3 [M+1]+.

Aufarbeitung

  1. customThe solvent was then removed by concentration
  2. dissolutionthe residue dissolved in ethyl acetate
  3. washwashed with water
  4. customthe separated organic layer dried
  5. concentrationconcentrated
  6. customThe crude product was purified by column chromatography

Quellen und Nachweise

ORD-Eintrag
ord-6c95555f1f3c4175ab73ab721322ca69
Quelldatensatz
uspto-grants-2016_07
DOI
10.6084/m9.figshare.5104873.v1
Patentnummer
US09388173B2

Notizen zur Reaktion

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